Spinal Muscular Atrophy | చిన్నారికి అరుదైన వ్యాధి.. రూ.11 కోట్లు విరాళంగా ఇచ్చిన వ్యక్తి..!

Spinal Muscular Atrophy | అరుదైన వ్యాధితో బాధపడుతున్న ఓ చిన్నారి ప్రాణాలు కాపాడేందుకు ఓ వ్యక్తి ముందు కొచ్చారు. ఏకంగా రూ.11 కోట్లు విరాళంగా ఇచ్చి తన పెద్ద మనసు చాటుకున్నారు. విదేశాల్లో ఉంటున్న అతను తనకు సంబంధించిన ఎలాంటి వివరాలు అందజేయకుండానే పెద్ద మొత్తంలో నగదును సాయంగా అందించారు.

Spinal Muscular Atrophy | అరుదైన వ్యాధితో బాధపడుతున్న ఓ చిన్నారి ప్రాణాలు కాపాడేందుకు ఓ వ్యక్తి ముందు కొచ్చారు. ఏకంగా రూ.11 కోట్లు విరాళంగా ఇచ్చి తన పెద్ద మనసు చాటుకున్నారు. విదేశాల్లో ఉంటున్న అతను తనకు సంబంధించిన ఎలాంటి వివరాలు అందజేయకుండానే పెద్ద మొత్తంలో నగదును సాయంగా అందించారు.

కేరళ (Kerala) రాష్ట్రం ఎర్నాకుళానికి (Ernakulam) చెందిన సారంగ్ మేనన్‌ (Sarang Menon)‌, అదిథి (Adithi) దంపతుల 16 నెలల కుమారుడు నిర్వాణ్‌ (Nirvaan) పుట్టిన 15 నెలల తర్వాత కూడా కాళ్లు కదపలేదు. వైద్యులకు చూపించగా నిర్వాణ్‌కు ‘స్పైనల్‌ మస్క్యులర్‌ అట్రోఫీ టైప్‌-2’ (Spinal Muscular Atrophy-SMA) వ్యాధి ఉన్నట్లు గుర్తించారు. అరుదైన ఈ వ్యాధికి రెండేళ్లు నిండకుండా కొన్ని రకాల ఔషధాలు వాడితేనే చికిత్సకు వీలవుతుందని వైద్యులు సూచించారు.

అయితే, ఈ ఔషధాలను అమెరికా (America) నుంచి తెప్పించాల్సి ఉంటుంది. అందుకు సుమారుగా రూ.17.5 కోట్ల వరకు ఖర్చు అవుతుందని చెప్పారు. బాబుకు చికిత్స చేయించేందుకు అవసరమైన సొమ్ము లేకపోవడంతో తమ ఆర్థిక పరిస్థితుల దృష్ట్యా నిర్వాణ్ తల్లిదండ్రులు ఆర్థిక సహాయం కోసం క్రౌడ్ ఫండింగ్ (crowd fund) ప్రారంభించారు. దీంతో పలువురు దాతలు బాబు ఖాతాలోకి విరాళాలను జమ చేయడం మొదలు పెట్టారు.

ఫిబ్రవరి 19వ తేదీ వరకు ఖాతాలో రూ.5.42 కోట్లు మాత్రమే జమయ్యాయి. ఫిబ్రవరి 20కి అది రూ.16 కోట్లు దాటింది. పేరు కూడా చెప్పకుండా విదేశాల్లో ఉన్న ఓ వ్యక్తి ఏకంగా రూ.11 కోట్లు జమ చేశారు. ఈ విషయాన్ని నిర్వాణ్‌ తల్లిదండ్రులు సోషల్‌ మీడియా ద్వారా తెలియజేస్తూ సంతోషం వ్యక్త చేశారు. ఈ భారీ విరాళంతో సారంగ్‌ దంపతుల ఆర్థిక కష్టాలు తీరినట్టైంది. మరో రూ.80లక్షలు వస్తే నిర్వాణ్‌ చికిత్సకు సరిపడా డబ్బులు సమకూరినట్టే.

స్పైనల్‌ మస్క్యులర్‌ అట్రాఫీ గురించి..

‘స్పైనల్‌ మస్క్యులర్‌ అట్రాఫీ టైప్‌-2’(Spinal Muscular Atrophy Type 2) అనేది జన్యు పరమైన వ్యాధి. ఇది ప్రపంచంలోనే అత్యంత అరుదైన వ్యాధి. కండరాలు బలహీనంగా ఉండటం, శరీరంలోని ఏదో ఒక అవయవంలో కదలికలు లేకపోవడం దీని ప్రధాన లక్షణం. చికిత్స తీసుకోకుంటే అనారోగ్యం తీవ్రమై మంచానికే పరిమితమవ్వాల్సి ఉంటుంది. ఒక్కోసారి ప్రాణాలు కూడా దక్కవు. అయితే, ఈ వ్యాధికి చికిత్స చాలా ఖర్చుతో కూడుకున్నది.

ఈ వ్యాధిని నయం చేయాలంటే నొవార్టిస్‌ (Novartis) ఫార్మా తయారు చేసిన రూ.16 కోట్లు ఖరీదైన జొల్జెన్‌స్మా (Zolgensma) ఇంజక్షన్ తీసుకోవాల్సి ఉంటుంది‌. ప్రపంచంలోనే ఇది అత్యంత ఖరీదైన ఔషధం. ఇది మనదేశంలో దొరకదు. విదేశాల నుంచి తెప్పించుకోవాల్సి ఉంటుంది. అయితే బిడ్డ పుట్టిన రెండేళ్ల లోపే దీన్ని తీసుకోవాలి.ఇది అంత ఈజీగా ఇవ్వరు. మెడికల్‌ ప్రిస్క్రిప్షన్‌, లేదా పిల్లల వైద్యుడి నుంచి ఒక లేఖను పంపితే వారు పరిశీలించి ఇంజక్షన్‌ ఇచ్చేందుకు అనుమతిస్తారు. ఇప్పటికే ఇలాంటి కేసులు మన దేశంలో చాలానే వెలుగు చూశాయి. ఆర్థిక పరిస్థితుల దృష్ట్యా విరాళాల ద్వారానే ఆ ఇంజక్షన్‌ తెప్పించుకుని తమ చిన్నారి ప్రాణాలను కాపాడుకున్నారు.

Also Read..

IAS Vs IPS | నష్టపరిహారం కింద రూ.కోటి చెల్లించాలి, క్షమాపణలు చెప్పాలి.. రూపకు రోహిణి నోటీసులు..!

AAP Vs BJP: బాటిళ్లు, బ్యాలెట్ బాక్సులు విసిరేసుకున్నారు.. ఢిల్లీలో ఆప్‌, బీజేపీ కౌన్సిల‌ర్ల బాహాబాహీ.. వీడియో

Survey | విదేశాల్లో స్థిరపడాలన్న ఆలోచనలో యువత.. రెండేళ్లలో దేశం విడిచి వెళ్తామంటున్న 17 శాతం మంది