Hepatitis B | హెప‌టైటిస్ బి వ్యాధిగ్ర‌స్తుల‌కు కొత్త ఔష‌ధం.. ఆమోదం తెలిపిన అమెరికా ఎఫ్‌డీఏ..

దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్‌ బి వ్యాధితో బాధపడుతున్న కొందరు రోగులు యాంటీవైరల్‌ మందులను నిలిపివేసిన తర్వాత కూడా వైరస్‌ను నియంత్రణలో ఉంచుకునే అవకాశం కల్పించే కొత్త చికిత్సకు అమెరికా ఆహార, ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ (ఎఫ్‌డీఏ) ఆమోదం తెలిపింది. జీఎస్‌కే సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన హిబ్‌సాగో (బెపిరోవిర్సెన్‌) అనే ఇంజెక్షన్‌ మందును ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న నిర్దిష్ట వయోజనులకు వినియోగించేందుకు అనుమతించింది.

Hepatitis B | దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్‌ బి వ్యాధితో బాధపడుతున్న కొందరు రోగులు యాంటీవైరల్‌ మందులను నిలిపివేసిన తర్వాత కూడా వైరస్‌ను నియంత్రణలో ఉంచుకునే అవకాశం కల్పించే కొత్త చికిత్సకు అమెరికా ఆహార, ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ (ఎఫ్‌డీఏ) ఆమోదం తెలిపింది. జీఎస్‌కే సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన హిబ్‌సాగో (బెపిరోవిర్సెన్‌) అనే ఇంజెక్షన్‌ మందును ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న నిర్దిష్ట వయోజనులకు వినియోగించేందుకు అనుమతించింది. హెపటైటిస్‌ బి చికిత్సలో ఈ తరహా జన్యు సమాచారాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకునే విధానానికి ఎఫ్‌డీఏ నుంచి ఆమోదం లభించడం ఇదే తొలిసారి. వైరస్‌ వృద్ధి చెందడానికి, వైరల్‌ ప్రోటీన్లు ఉత్పత్తి కావడానికి అవసరమైన జన్యు సూచనలకు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా ఈ మందు పనిచేస్తుంది.

ఎవ‌రు తీసుకోవ‌చ్చు..

కాలేయంలో సిరోసిస్‌ లేని, కనీసం ఆరు నెలలుగా యాంటీవైరల్‌ చికిత్స పొందుతూ రక్తంలో హెపటైటిస్‌ బి వైరస్‌ స్థాయిలు నియంత్రణలో ఉన్న వయోజనులకు మాత్రమే ఈ చికిత్స వర్తిస్తుంది. అలాగే రక్తంలో హెపటైటిస్‌ బి ఉపరితల యాంటిజెన్‌ స్థాయి ఒక మిల్లీలీటర్‌కు 3,000 అంతర్జాతీయ యూనిట్లు లేదా అంతకంటే తక్కువగా ఉండాలి. ఈ అర్హతను నిర్ధారించేందుకు అనుమతి పొందిన ప్రత్యేక పరీక్షను ఉపయోగిస్తారు. రెండు వైద్య ప్రయోగాల్లో ఈ మందును పరిశీలించారు. రోగులకు 24 వారాల వరకు చర్మం కింద ఇంజెక్షన్లు ఇవ్వడంతోపాటు, వారు అప్పటికే వాడుతున్న యాంటీవైరల్‌ మందులను కొనసాగించారు. చివరి ఇంజెక్షన్‌ తర్వాత కూడా కనీసం మరో 24 వారాల పాటు సాధారణ చికిత్స కొనసాగించాల్సి వచ్చింది. నిర్దిష్ట వైద్య, ప్రయోగశాల ప్రమాణాలను చేరుకున్న కొందరు రోగులకు ఆ తర్వాత యాంటీవైరల్‌ మందులను నిలిపివేసేందుకు అనుమతించారు.

24 శాతం మందికి విజ‌య‌వంతం..

రెండు ప్రయోగాలను కలిపి పరిశీలించినప్పుడు, కొత్త మందు తీసుకున్న వారిలో 24 శాతం మంది తమ పాత యాంటీవైరల్‌ చికిత్సను నిలిపివేయడానికి అవసరమైన ప్రమాణాలను చేరుకున్నారు. పోలిక కోసం మందు బదులుగా ప్లాసీబో తీసుకున్నవారిలో ఒక్కరూ ఈ ప్రమాణాలను చేరుకోలేదు. హెపటైటిస్‌ బి చికిత్స మొత్తాన్ని నిలిపివేసిన 24 వారాల తర్వాత కూడా కొత్త మందు పొందిన వారిలో 19 శాతం మందికి వైరస్‌ నియంత్రణలో ఉన్నట్లు గుర్తించారు. వారి రక్తంలో హెపటైటిస్‌ బి ఉపరితల యాంటిజెన్‌ను కూడా గుర్తించలేదు. అయితే, ఈ ఫలితం అందరికీ వర్తించదని, ఎక్కువ మంది రోగులు చికిత్స నిలిపివేసిన తర్వాత ఇదే స్థాయి నియంత్రణను సాధించలేదని అధికారులు స్పష్టం చేశారు. ఈ మందుతో తీవ్రమైన కాలేయ సమస్యలు, రక్తంలో ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య తగ్గడం వంటి ప్రమాదాలు ఉన్నాయని ఎఫ్‌డీఏ హెచ్చరించింది. ప్లేట్‌లెట్లు తగ్గడం వల్ల ప్రాణాపాయం కలిగించే రక్తస్రావం జరిగే అవకాశం ఉంటుంది. మూత్రపిండాల పనితీరు క్షీణించడం, రక్తనాళాల్లో వాపు వంటి తీవ్రమైన ప్రతిచర్యలు కూడా సంభవించే అవ‌కాశాలు ఉంటాయి.

వైద్య ప‌ర్య‌వేక్ష‌ణ అవ‌స‌రం..

ఈ చికిత్స తీసుకునే రోగులకు మందు వాడకానికి ముందు, చికిత్స సమయంలో క్రమం తప్పకుండా రక్త పరీక్షలు, వైద్య పర్యవేక్షణ అవసరం. ఇంజెక్షన్‌ ఇచ్చిన చోట ప్రతిచర్యలు, జ్వరం, అలసట, తలనొప్పి వంటి దుష్ప్రభావాలు ఎక్కువగా నమోదయ్యాయి. అర్హులైన రోగులను గుర్తించేందుకు, చికిత్సను పర్యవేక్షించేందుకు రోష్‌ సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన అనుబంధ నిర్ధారణ పరీక్షకూ ఎఫ్‌డీఏ అనుమతిచ్చింది. ఈ మందుకు వేగవంతమైన సమీక్ష, ప్రాధాన్య సమీక్షతోపాటు ప్రత్యేక చికిత్సా గుర్తింపులు కూడా లభించాయి. అయితే, అమెరికా వెలుపల, ముఖ్యంగా భారత్‌లో ఈ మందు ఎప్పటి నుంచి అందుబాటులోకి వస్తుందనే విషయాన్ని అధికారులు వెల్లడించలేదు. హెపటైటిస్‌ బి అనేది కాలేయాన్ని ప్రభావితం చేసే దీర్ఘకాలిక వైరల్‌ సంక్రమణ. దీన్ని నియంత్రించకపోతే కాలేయ సిరోసిస్‌, కాలేయ క్యాన్సర్‌ వంటి సమస్యల ప్రమాదం పెరుగుతుంది. అందువల్ల టీకాలు వేయించుకోవడం, వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించేందుకు పరీక్షలు చేయించుకోవడం, అవసరమైన చికిత్స పొందడం వ్యాధి నియంత్రణలో కీలకమని వైద్య రంగ నిపుణులు సూచిస్తున్నారు.